博洛尼亚，2026年3月31日——总部位于意大利，拥有逾75年历史的全球性制药企业Alfasigma S.p.A（以下简称“阿尔法西格玛”或“公司”）今日公布其2025财年的财务业绩。这一年，公司持续推进战略演进，核心品牌表现稳健，带动市场份额持续增长。尽管Ocaliva^®自愿退出美国市场，阿尔法西格玛仍凭借严谨的投资策略与高效执行力，取得了强劲业绩，并在其关键治疗领域——胃肠、血管与免疫——以及消费者健康业务板块不断释放增长动能。

产品和市场表现持续增长

阿尔法西格玛旗下多个品牌实现两位数增长，包括伟素^®、昔服申^®、Jyseleca^®以及Esoxx（反流）品牌家族。与此同时，阿尔法西格玛在增长市场（较上年增长15%）及西欧市场（较上年增长11%）^[1]也实现了显著增长。这一表现得益于公司持续扩大商业团队、实施精准媒体投放，并在多个市场设立新机构，从而进一步推动市场份额提升。2025年，公司新增了沙特阿拉伯王国（KSA）和匈牙利等业务布局地点，让更多患者能够受益于Alfasigma的产品。

持续投资，拓展创新产品组合

报告期后，公司陆续宣布多项投资与合作，其中包括2026年3月与GSK plc达成协议，获得linerixibat在全球范围内的独家开发、生产和商业化权利。linerixibat是一款在研回肠胆汁酸转运蛋白（IBAT）抑制剂，目前正开发用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）相关胆汁淤积瘙痒。此后，该药获美国FDA批准，成为美国首个获批用于该适应症的药物。此次批准基于GLISTEN III期临床试验的积极结果，为其在美国市场快速商业化创造了机会。目前，该产品也正在欧盟、英国、加拿大和中国接受监管审评^[3]。

此外，在2026年1月，阿尔法西格玛宣布对Innovative Molecules进行投资，获得Adibelivir肠外制剂用于治疗单纯疱疹病毒（HSV）脑炎的全球独家许可。该疾病极为罕见且危及生命。

公司亦已通过扩大项目储备和拓展增长机会，为未来有机增长打下坚实基础。其中包括进一步释放Jyseleca^®的全部潜力。报告期后，公司已提交相关申请，目前EMA正在审评其用于治疗中轴型脊柱炎的新适应症。中轴型脊柱炎是一种慢性炎症性关节炎，主要影响脊柱和骶髂关节，可引发慢性疼痛与僵硬，且往往始于成年早期。该疾病在欧洲患病率较高，而目前仅约40%-50%的axSpA患者能够通过现有先进治疗手段获得充分疗效，凸显出巨大的未满足临床需求。

公司董事长Stefano Golinelli表示：“我为我们在2025年取得的进展感到自豪。我们交出了稳健的业绩答卷，持续推进可持续增长战略，并为全球患者带来有意义的解决方案。阿尔法西格玛在创新、合作伙伴关系、人才、能力建设及产品组合方面的持续投入，将为公司未来数年的更大发展奠定坚实基础。”

公司首席执行官Francesco Balestrieri表示：“我们2025年的财务业绩充分印证了阿尔法西格玛战略方向的正确性，也彰显了我们现有及持续扩展中的产品组合实力，尤其是在增长市场的表现尤为突出。美国和意大利仍然是公司的关键市场，而我们的表现再次证明：投资所至，增长随之而来。公司财务基础稳健、资本实力充足，这为我们在重点市场和高潜力产品上以更快速度和更高灵活性持续投入提供了有力支撑，也将推动产品组合实现持续、盈利性的增长。”

资本实力夯实未来增长

2025年，阿尔法西格玛顺利完成多轮融资，以支持研发投入，并加速公司增长、转型及全球扩张。融资支持方包括但不限于欧洲投资银行（EIB）、SACE以及多家意大利私人银行。

增长势能持续释放，迈向可持续未来

展望未来，阿尔法西格玛已具备充分条件，持续放大2025年业绩成果。如今，公司处于更强劲的发展阶段，消费者健康业务与成熟业务平台焕发新的增长活力，同时也在持续打造新的罕见病与专科治疗平台。依托不断扩展的产品组合以及在全球市场持续增强的布局与影响力，阿尔法西格玛已做好充分准备，把握未来增长机遇，并通过严谨的并购战略持续释放价值创造空间。